В исследовании изучались различия в экспрессии генов ионных каналов в эндометрии женщин с рецидивирующей неудачей имплантации (RIF) по сравнению с фертильными женщинами.
Проанализировали относительную экспрессию генов, кодирующих каналы Ca2+ T-типа, ENaC, CFTR и KCNQ1 в образцах эндометрия 20 женщин, страдающих RIF, и 10 контрольных женщин в возрасте 22–35 лет с помощью анализа микрочипов и количественной ПЦР в реальном времени, пишет https://detox112.ru/kodirovanie/metody/implantacionnoe.
Кроме того, исследовали метилирование ДНК в регуляторной области KCNQ1 с помощью ПЦР в реальном времени ChIP. Биоинформатический компонент исследования включал анализ онтологии генов, сети взаимодействия белок-белок и картирование сигнальных путей для выявления ключевых биологических процессов и путей, вовлеченных в RIF. Это привело к обнаружению существенных изменений в экспрессии генов ионных каналов в эндометрии женщин с RIF, в частности, сверхэкспрессии CFTR и сниженной экспрессии SCNN1A, SCNN1B, SCNN1G, CACNA1H и KCNQ1.
Более высокий уровень метилирования ДНК регуляторной области KCNQ1 также наблюдался у пациенток с RIF. Анализ обогащения набора генов выявил значительное присутствие генов, связанных с транспортом ионов и регуляцией мембранного потенциала, особенно в комплексах натриевых и кальциевых каналов, которые жизненно важны для перемещения катионов через клеточные мембраны.
Гены также были обогащены в более широких комплексах ионных каналов и трансмембранных транспортеров, что подчеркивает их потенциальную обширную роль в гомеостазе и сигнализации клеточных ионов.
Эти результаты предполагают потенциальное участие ионных каналов в патологии неудачи имплантации, предлагая новое понимание механизмов, лежащих в основе RIF, и возможных терапевтических целей.